Wararka

FDA waa soo gaabinta Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka (Maamulka Cunnada iyo Dawooyinka).Waxaa oggolaaday Congress-ka Mareykanka, dowladda federaalka, FDA waa hay'adda fulinta sharciga ugu sareysa ee ku takhasustay maareynta cuntada iyo maandooriyaha.Hay'adda kormeerka caafimaadka qaranka ee xakamaynta caafimaadka dawladda.
Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka (FDA) Kormeeraha: Kormeerka iyo kormeerka cuntada, daroogooyinka (ay ku jiraan daawooyinka xoolaha), qalabka caafimaadka, cuntada lagu daro, waxyaalaha la isku qurxiyo, cuntada xoolaha iyo daawooyinka, khamriga iyo cabitaanada leh qamriga wax ka yar 7%, iyo elektarooniga alaabta;Alaabooyinka la isticmaalo Ama shucaaca ionizing iyo non-ionizing ee ka dhasha habka isticmaalka ayaa saameeya baaritaanka, kormeerka iyo caddaynta caafimaadka iyo walxaha badbaadada aadanaha.Marka loo eego qawaaniinta, badeecooyinka aan kor ku soo sheegnay waa in ay tijaabiso oo ay caddeysaa in ay bedqabaan FDA ka hor inta aan lagu iibin suuqa.FDA waxay xaq u leedahay inay baarto soosaarayaasha oo ay dacwad ku soo oogto kuwa xadgudubyada sameeya.
Shahaadada FDA ee aaladaha caafimaadka, oo ay ku jiraan: diiwaangelinta soo saaraha ee FDA, diiwaangelinta badeecada FDA, diiwaan gelinta liiska alaabta (diwaan gelinta foomka 510), dib u eegista liiska alaabta iyo oggolaanshaha (Dib u eegista PMA), calaamadinta iyo isbeddelka farsamada ee aaladaha daryeelka caafimaadka, caddaynta kastamka, diiwaangelinta, Suuqgeynta ka hor Warbixinta, agabyada soo socda waa in la soo gudbiyaa:
(1) Shan badeecooyin dhammaystiran ayaa la baakadeeyay,
(2) Jaantuska qaab-dhismeedka aaladda iyo sharraxaadda qoraalka,
(3) Waxqabadka iyo mabda'a shaqada ee aaladda;
(4) Muujinta badbaadada ama qalabka tijaabada,
(5) Horudhaca habka wax soo saarka,
(6) Soo koobida tijaabooyinka caafimaad,
(7) Tilmaamaha alaabta.Haddii qalabku leeyahay tamar shucaac ah ama uu sii daayo walxaha shucaaca, waa in si faahfaahsan loo sharraxo.
Marka loo eego heerarka kala duwan ee halista, FDA waxay u kala saartaa aaladaha caafimaadka saddex qaybood (I, II, III), iyadoo qaybta III ay leedahay heerka ugu sarreeya.FDA waxay si cad u qeexaysaa kala-soocidda alaabta iyo shuruudaha maaraynta qalab kasta oo caafimaad.Haddii qalab kasta oo caafimaad uu doonayo inuu galo suuqa Maraykanka, waa inuu marka hore caddeeyaa kala-soocidda alaabta iyo shuruudaha maaraynta liiska.
Badeecooyinka ugu badan waxaa oggolaan kara FDA ka dib diiwaangelinta ganacsiga, liiska alaabada iyo hirgelinta GMP, ama ka dib marka la gudbiyo 510 (K).